{"id":1350,"date":"2016-10-10T13:17:39","date_gmt":"2016-10-10T11:17:39","guid":{"rendered":"https:\/\/ratgeber-arzthaftung.de\/de\/?page_id=1350"},"modified":"2019-11-28T16:57:07","modified_gmt":"2019-11-28T15:57:07","slug":"schadensersatzansprueche-gegen-den-tuev-rheinland-im-zusammenhang-mit-dem-brustimplantateskandal","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/ratgeber-arzthaftung.de\/de\/rechtsgebiete\/anwalt-medizinrecht\/schadensersatzansprueche-gegen-den-tuev-rheinland-im-zusammenhang-mit-dem-brustimplantateskandal\/","title":{"rendered":"Zum BGH-Urteil vom 22.06.2017, AZ: VII ZR 36\/14, betreffend den Schadenersatzprozess gegen den T\u00dcV Rheinland"},"content":{"rendered":"

Zum BGH-Urteil vom 22.06.2017, AZ: VII ZR 36\/14<\/h1>\n

betreffend den Schadenersatzprozess gegen den T\u00dcV Rheinland<\/h2>\n

Wie bekannt, hat die franz\u00f6sische Firma PIP \u00fcber viele Jahre fehlerhafte Brustimplantate hergestellt. So hatte PIP die Implantate mit einem f\u00fcr den menschlichen K\u00f6rper nicht zugelassenen Industriesilikon\u00f6l gef\u00fcllt. Dieser Schwindel flog 2010 auf, als die franz\u00f6sischen Beh\u00f6rden Durchsuchungen auf dem Firmengel\u00e4nde der Firma PIP vorgenommen hatten.<\/p>\n

 <\/p>\n

Wir haben f\u00fcr eine Gesch\u00e4digte, welcher man in 2008 Brustimplantate der Firma PIP mit minderwertigem Indutriesilikon eingesetzt hatte, einen Schadenersatzprozess gegen den T\u00dcV Rheinland gef\u00fchrt.<\/p>\n

 <\/p>\n

Dem T\u00dcV Rheinland werfen wir vor, die Firma PIP nicht ordnungsgem\u00e4\u00df \u00fcberwacht zu haben. Nach der Medizinprodukterichtlinie 93\/42 EWG, insbesondere Anhang II Ziffer 5, ist der T\u00dcV Rheinland als Benannte Stelle verpflichtet, sicherzustellen, dass die Firma PIP ihre Brustimplantate gem\u00e4\u00df dem vom T\u00dcV genehmigten Qualit\u00e4tssicherungssytem herstellt.<\/p>\n

 <\/p>\n

Der Europ\u00e4ische Gerichtshof hatte mit Urteil vom 16.02.2017, AZ: C-219\/15, in dem von unserer Kanzlei gef\u00fchrten Verfahren folgendes best\u00e4tigt:<\/p>\n

    \n
  1. Die Medizinprodukterichtlinie 93\/42 EWG ist ein Schutzgesetz zugunsten der Patienten.<\/li>\n
  2. Verletzt der T\u00dcV Rheinland seine in dieser Medizinprodukterichtlinie geregelten Pflichten, kann er von den gesch\u00e4digten Patienten und Tr\u00e4gern der Medizinprodukte auf Schadenersatz nach \u00a7\u00a0823 Absatz 2 BGB in Anspruch genommen werden.<\/li>\n
  3. Liegen Hinweise darauf vor, dass die Brustimplantate der Firma PIP m\u00f6glicherweise nicht den Anforderungen der Medizinprodukterichtlinie 93\/42 EWG entsprechen, ist der T\u00dcV als Benannte Stelle im Rahmen seiner \u00dcberwachungst\u00e4tigkeit verpflichtet, unangemeldete Inspektionen in der Produktionsst\u00e4tte der Firma PIP vorzunehmen und Brustimplantate auf ihre Beschaffenheit zu analysieren sowie Gesch\u00e4ftsunterlagen zu sichten und auszuwerten.<\/li>\n<\/ol>\n

     <\/p>\n

    Der Bundesgerichtshof hat im Termin am 22.06.2017 erkl\u00e4rt, dass die Kl\u00e4gerin in diesem konkreten Verfahren<\/strong> mit ihrem neuen Vortrag \u00fcber Hinweise betreffend die m\u00f6glicherweise fehlerhafte Produktion von Brustimplantate der Firma PIP gem\u00e4\u00df \u00a7\u00a0531 Absatz 1 ZPO ausgeschlossen sei.<\/p>\n

     <\/p>\n

    Folglich ist der BGH zu dem Ergebnis gelangt, dass es keine Hinweise f\u00fcr eine m\u00f6glicherweise fehlerhafte Produktion von Brustimplantate der Firma PIP gab. Damit sei der T\u00dcV nicht verpflichtet gewesen, unangemeldete Inspektionen in der Produktionsst\u00e4tte der Firma PIP vorzunehmen und Brustimplantate auf ihre Beschaffenheit zu analysieren sowie Gesch\u00e4ftsunterlagen zu sichten und auszuwerten.<\/p>\n

     <\/p>\n

    Konsequenterweise hat der BGH die Revisionsklage abgewiesen.<\/p>\n

     <\/p>\n

    Unsere Stellungnahme zu dem Urteil:<\/strong><\/p>\n

    \u00a0<\/strong>Dieses Urteil hat auf unsere \u00fcbrigen 20 erstinstanzlichen Prozesse gegen den T\u00dcV Rheinland keinen Einfluss.<\/p>\n

      \n
    1. Wir haben n\u00e4mlich erstinstanzlich im Anschluss an das Urteil des EuGH vom 16.02.2017 unseren Vortrag \u00fcber die bestehenden Hinweise darauf, dass die Firma PIP ihre Brustimplantate m\u00f6glicherweise nicht ordnungsgem\u00e4\u00df hergestellt hat, vertieft. Dabei konnten wir feststellen, dass es \u00fcber 23 solcher Hinweise gab.<\/li>\n
    2. Wir haben erstinstanzlich ausdr\u00fccklich auch darauf hingewiesen, dass der T\u00dcV Rheinland Kenntnis \u00fcber s\u00e4mtliche dieser Hinweise hatte.<\/li>\n
    3. Liegen aber solche Hinweise vor, dass die Firma PIP ihre Brustimplantate m\u00f6glicherweise nicht ordnungsgem\u00e4\u00df hergestellt hat, war der T\u00dcV Rheinland im Rahmen seiner \u00dcberwachungst\u00e4tigkeit gem\u00e4\u00df der Medizinprodukterichtlinie 93\/42 Anhang II Ziffer 5 verpflichtet, zur Durchf\u00fchrung von unangemeldeten Inspektionen in der Produktionsst\u00e4tte der Firma PIP und zur Analyse der Brustimplantate sowie zur Sichtung und Auswertung der Gesch\u00e4ftsunterlagen.<\/li>\n
    4. Dies ist unstreitig nicht geschehen!<\/li>\n
    5. Damit haftet der T\u00dcV Rheinland bereits gem\u00e4\u00df \u00a7\u00a0823 Absatz 2 BGB in Verbindung mit der Medizinprodukterichtlinie 93\/42 Anhang II Ziffer 5 den Gesch\u00e4digten auf Schadenersatz.<\/li>\n
    6. Da wir in unseren erstinstanzlichen Prozessen mit unserem Vortrag nicht ausgeschlossen sind, sind wir zuversichtlich, diese Prozesse gegen den T\u00dcV Rheinland zu gewinnen.<\/li>\n<\/ol>\n

       <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

      Zum BGH-Urteil vom 22.06.2017, AZ: VII ZR 36\/14 betreffend den Schadenersatzprozess gegen den T\u00dcV Rheinland Wie bekannt, hat die franz\u00f6sische Firma PIP \u00fcber viele Jahre fehlerhafte Brustimplantate hergestellt. So hatte PIP die Implantate mit einem f\u00fcr den menschlichen K\u00f6rper nicht zugelassenen Industriesilikon\u00f6l gef\u00fcllt. 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